Saúde

Neuropediatra de Marília participa em descoberta de nova síndrome genética

Pesquisadores associam alterações no gene GTF3C3 a atrasos no desenvolvimento, deficiência intelectual e crises epilépticas em crianças

Neuropediatra de Marília participa em descoberta de nova síndrome genética

Marília - A neuropediatra Catarina Falleiros Nogueira Rojas, de Marília, participa em grupo internacional de cientistas descobriu uma nova síndrome genética rara que afeta o desenvolvimento cerebral de crianças.

O estudo foi, inclusive, publicado na revista científica Brain Communications, com vínculo à Universidade de Oxford no Reino Unido.

Mostrou, em resumo, a associação de alterações no gene GTF3C3 a um conjunto característico de sintomas.

A identificação inclui microcefalia (cabeça de tamanho reduzido), bem como atraso no desenvolvimento e deficiência intelectual. Além disso, traços faciais específicos e, em alguns casos, crises epilépticas.

A pesquisa analisou quatro pacientes de famílias sem relação, vindos do Egito, Islândia e Brasil. Catarina Falleiros Nogueira Rojas, aliás, identificou o caso no Brasil. 

Neuropediatra de Marília participa em descoberta de nova síndrome genética

Exames e descobertas

Exames de imagem mostraram atrofia do cerebelo – responsável pelo equilíbrio e coordenação motora – além de alterações em outras áreas.

Para confirmar os achados, os pesquisadores recorreram a um modelo experimental com peixes-zebra (zebrafish).

Com a ativação do gene equivalente ao GTF3C3, os peixes desenvolveram cabeça menor, alterações cerebrais e maior propensão a convulsões.

Embora o número de pacientes em estudo ainda seja pequeno, a pesquisa indica caminho para avanços no diagnóstico precoce. Além disso, para aconselhamento genético de famílias afetadas.

O próximo passo será ampliar a investigação em outras populações e aprofundar os estudos sobre os mecanismos biológicos envolvidos.

Neuropediatra de Marília participa em descoberta de nova síndrome genética

Pesquisadora em especialização

Segundo a pesquisadora Catarina Falleiros Rojas, a descoberta amplia o entendimento sobre o papel de um conjunto de proteínas que controla o funcionamento das células nervosas. Até agora, pouco se sabia sobre a contribuição desse mecanismo para doenças humanas.

“Esses resultados mostram que mutações herdadas de ambos os pais no gene GTF3C3 podem causar um novo distúrbio genético. Marcado, principalmente, por dificuldades cognitivas e motoras, além de alterações visíveis no cérebro.”

A neuropediatra mantém atividade permanente em Marília, contudo, atualmente está em estudos na Espanha. Participa de especialização em Genética aplicada a Neuropediatria na Universidade de Valencia na Espanha e retoma atividades em Marília a partir de janeiro de 2026.